Genética
Es considerada una enfermedad de transmisión
hereditaria autosómica recesiva, aunque están
descritos muchos casos esporádicos. Ocurre frecuentemente
en individuos con otros defectos
congénitos, tales como con hemihipertrofia
congénita (si la lesión renal es unilateral será
ipso o contralateral con igual frecuencia) y
en asociación con síndrome de Beckwith-
Wiedemann (onfalocele, macroglosia, gigantismo
e hipoglucemia) Continue reading ‘Genética‘
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Esclerosis tuberosa
Se trata de una enfermedad autosómica dominante
en la que destacan las manifestaciones
neurológicas (astrocitomas, calcificaciones),
dermatológicas (angiofibromas faciales, fibromas
periungueales, lesiones hipopigmentadas),
cardiacas (rabdomiomas), retinianas
(astrocitomas), pulmonares, óseas y renales. Continue reading ‘Esclerosis tuberosa’
