Genética
Es considerada una enfermedad de transmisión
hereditaria autosómica recesiva, aunque están
descritos muchos casos esporádicos. Ocurre frecuentemente
en individuos con otros defectos
congénitos, tales como con hemihipertrofia
congénita (si la lesión renal es unilateral será
ipso o contralateral con igual frecuencia) y
en asociación con síndrome de Beckwith-
Wiedemann (onfalocele, macroglosia, gigantismo
e hipoglucemia) Continue reading ‘Genética‘
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Quistes renales asociados a síndromes malformativos
Malformaciones quísticas renales se observan
con frecuencia en niños con aberraciones cromosómicas
no hereditarias (trisomía 13 y 18)
de pronóstico fatal y síndromes polimalformativos
complejos asociados a anomalías viscerales
y/o esqueléticas de las que generalmente
dependerá el pronóstico (tabla V). Continue reading ‘Quistes renales asociados a síndromes malformativos’
